Uso de chalconas como precursores na síntese de pirimidina-2(1H)onas

Autores

  • José Antônio de Souza Júnior UEG-CCET, Anápolis-Goiás
  • Luciana Machado Ramos UEG-CCET, Anápolis-Goiás

Palavras-chave:

pirimidinas, bioativos, heterocíclos

Resumo

A busca de compostos orgânicos bioativos mais eficientes e a busca de metodologias mais rápidas e limpas tem se tornado cada vez maior e mais seletiva por parte dos pesquisadores. Compostos heterocíclicos em geral, são muito analisados e estudados devido as suas características particulares. As pirimidina-2(1-H) onas apresentam-se como uma importante classe de compostos, uma vez que estes são responsáveis por uma série de atividades biológicas. Estes compostos podem ser obtidos via reação de Biginelli e através de reação de ciclização a partir de chalconas e ureia. Neste trabalho a pirimidina-2(1-H) ona foi isolada e elucidada, obtendo rendimentos de até 32% utilizando TSOH como catalisador. A reação ocorreu em condições mais limpas, uma vez que as sínteses ocorreram sem o uso de solvente e com um catalisador não tóxico .

Biografia do Autor

  • José Antônio de Souza Júnior, UEG-CCET, Anápolis-Goiás
    Mestrado em Ciências Moleculares
  • Luciana Machado Ramos, UEG-CCET, Anápolis-Goiás
    Mestrado em Ciências Moleculares

Downloads

Publicado

2018-04-10

Edição

Seção

Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação - JORNADA DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO