Hidróxidos Duplos Lamelares para a Liberação Modificada de Ácido Acetilsalicílico e Derivados

Resumo

O uso extensivo de anti-inflamatórios não esteroidais (AINE) é responsável pela formação
de úlceras gástricas e sangramentos estomacais, podendo levar a morte. O ácido acetilsalicílico
(AAS), popularmente conhecido como aspirina é o AINE mais prescrito em todo mundo. Após
ingerido, o AAS e o salicilato de sódio (SS) são convertidos no estômago a ácido salicílico (AS), seu
principal metabólito ativo e causador de efeitos gástricos. A busca por sistemas que diminuam as
doses administradas desses medicamentos é objeto de estudo na área farmacêutica, destacando-se
as nanopartículas inorgânicas em sistemas de liberação controlada. Os hidróxidos duplos lamelares
(HDL) apresentam características promissoras no encapsulamento desses compostos ativos, devido
a sua alta compatibilidade e baixa toxicidade. O presente estudo visou a preparação e caracterização
de hidróxidos duplos lamelares, HDL Ca/Fe, HDL Mg/Fe e HDL Mg/Al e a incorporação de salicilatos
(AAS, AS e SS) em cada HDL. Foram realizadas cinéticas de dessorção dos híbridos em água e
soluções tampão (pH 6,6 e 7,4), simulando fluidos biológicos à temperaturas de 25 °C e 37 °C. Os
HDL-AAS apresentaram cinética de dessorção mais lenta em relação aos HDL-AS, atingindo
concentrações máximas em até 24 horas, no entanto não foi observado prolongação no tempo de
liberação dos híbridos com SS.