Aplicação de tiazolidina-2,4-diona na síntese de arilidenos via condensação de Knoevenagel

Resumo

Os heterociclos são de grande importância química e medicinal por apresentarem propriedades farmacológicas. Uma classe de heterociclo que se destaca, são as 2,4–tiazolidinadionas (TZD). Várias propriedades biológicas são relacionadas a esse núcleo: antibacteriana, antifúngica, antiviral, antitumoral e outras. O núcleo da TZD permite várias reações, fato este que tem despertado interesse de pesquisadores. Esse trabalho objetiva sintetizar derivados da 2,4- tiazolidinadiona para formação de arilidenos via reação de condensação aplicando parâmetros da Química Verde. Foram avaliadas condições como meio catalítico, que avaliou e escolheu o catalisador com maior rendimento que foi o NaOH (78%) e logo após todas as outras etapas seguintes que consistiu na análise de temperatura, solvente, concentração do catalisador, tempo de reação, excesso de reagentes e reação de TZD com aldeídos diferentes tiveram a utilização do catalisador hidróxido de sódio, pois reações de condensação são favorecida em meio básico. Reações de condensação com aldeídos são favorecidas na posição 5 do núcleo TZD conclusão feita ao se analisar reações com diferentes aldeídos que tiveram rendimentos de 36% a 90%. Diferentes arilidenos estão sendo sintetizados nessas condições estabelecidas, que posteriormente serão avaliados sua toxicidade frente a Artemia salina.