Síntese de Derivados Heterocíclicos da 2,4- Tiazolidinadiona

Autores

  • Luiz Carlos Cardoso Junior UEG-CCET, Anápolis-Goiás,Brasil
  • Luciana Machado Ramos UEG-CCET, Anápolis-Goiás,Brasil

Palavras-chave:

Fármacos. Potenciais, Tiazolidinadiona. Introdução

Resumo

As dihidropirimidinonas representam uma importante classe de compostos. A síntese é feita através da reação de Biginelli. Uma das formas para a síntese de dihidropirimidononas é usando a 2,4-tiazolidinadiona devido as suas propriedades químicas. Os compostos derivados da 2,4- tiazolidinadiona apresentam características potenciais a novos fármacos, dentre elas a ação antiinflamatoria, antibacteriana e antifúngica. Dessa forma, no presente trabalho foi realizada a síntese desses derivados por meio de uma reação de condensação dos núcleos de 3,4- Dihidropirimidinonas, com metodologias que obedecem o modelo da química verde em um meio livre de solventes. A metodologia utilizada no trabalho é uma otimização da reação de Biginelli. Foram analisados condições reacionais que permitiu a obtenção dos derivados do 2,4-Tiazolidinadiona, com rendimentos que variaram de 33-69% em condições catalíticas não determinadas na literatura até o presente momento.

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Publicado

2018-04-10

Edição

Seção

Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação - Seminário de Iniciação Científica - Painel