Análise Estrutural de derivado de dihidropirimidinonas

Resumo

O estudo de DHPMs tem sido alvo de interesse farmacológico por apresentar uma ampla variedade de atividades biológicas, tais como antiviral, antitumoral, antiinflamatória, antibióticas e entre outras. Este trabalho apresenta a síntese  baseada na reação de Biginelli pela ciclocondensação ‘one pot’ de 4-hidróxi-3-metóxi benzaldeído, acetilacetona e ureia e na elucidação estrutural de 5-acetil-4-(4 hidróxi-3-metóxifenil)-6-metil- 3,4 dihidropirimidina-2(1H)-ona (DHPM 1) tilizando a metodologia cristalográfica que permite o conhecimento do arranjo tridimensional da estrutura. Um monocristal prismático da DHPM 1 foi obtido e a caracterização estrutural foi feita pelo método de Difração de raios X de  Monocristais (DRXM). A estrutura deste trabalho foi resolvida, refinada e validada usando o pacote de programas WingX. O ORTEP representa o mapa da unidade assimétrica e o empacotamento é formado por um arranjo supramolecular  coordenado por interações clássicas de hidrogênio N-H---O e O-H---O. As informações cristalográficas, em níveis atômicos, são fundamentais no entendimento da relação entre estrutura e atividade.

Palavras-chave: Dihidropirimidinonas (DHPMs); Arranjo supramolecular; Interações.