SÍNTESE DE DERIVADOS CUMÁRICOS VIA REAÇÃO DE BIGINELLI-LIKE

Resumo

Resumo: A reação multicomponente de Biginelli ganhou sua devida importância na química orgânica e medicinal devido à ampla variedade de atividade biológica exercida por seus produtos, as Dihidropirimidinonas (DHPM’s). Apesar da síntese viabilizar a obtenção de moléculas promissoras, os rendimentos eram muito baixos e o tempo reacional longo. Visando melhorar essa rota sintética surge uma metodologia que ficou conhecida como Biginelli-Like, onde se emprega cetonas cíclicas e compostos carbonilados para a obtenção das Diarilpirimidinonas (DAP’s). As DAP’s são compostos heterociclos dotados de atividades biológicas que incluem: antifúngica, antibacteriana, antitumoral, anti-inflamatória, antiviral, analgésica e moduladores do canal de cálcio. Visando otimizar essa nova metodologia e deixa-la mais condizente com os princípios da química verde, fez-se uso de Líquidos iônicos (LI’s) como catalisadores permitindo alcançar um rendimento de 69%. Na avaliação do efeito do solvente, temperatura e tempo reacional, obteve-se rendimentos satisfatórios de até 89 %. Diferentes derivados usando variados aldeídos e ureia/tiouréia os rendimentos variaram de 14% à 56%. Os derivados obtidos terão sua toxidade e capacidade mínima inibitória (CMI) avaliada.

Palavras-chave: Biginelli-Like. Química verde. Líquidos iônicos.